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[发明专利]一种基于生物芯片检测核酸结合蛋白的方法-CN200410090423.3有效
发明人：邵威;赵永超;孙义民;乔继英;魏华江;杨卫平;周玉祥;程京 -专利权人：北京博奥生物芯片有限责任公司;清华大学
申请日： 2004-11-18 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于生物芯片检测核酸结合蛋白的方法，包括如下步骤：1)将含有若干组核酸捕获探针的溶液加入到含有若干待检核酸结合蛋白的生物样品体系中，形成核酸捕获探针－核酸结合蛋白复合物，所述核酸捕获探针的核酸序列含有至少一段能与目的核酸结合蛋白相结合的结合序列；2)分离出所述核酸捕获探针－核酸结合蛋白复合物，然后回收核酸捕获探针；3)将步骤2)所回收核酸捕获探针与固定在生物芯片基质上，且与所述核酸捕获探针对应的若干条单链固定化探针进行杂交，所述固定化探针的核酸序列与其对应的所述核酸捕获探针或核酸捕获探针中的一条链互补
一种基于生物芯片检测核酸结合蛋白方法

[发明专利]一种捕获核酸片段的方法-CN201210286589.7有效
发明人：盛司潼 -专利权人：盛司潼
申请日： 2012-08-14 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程及分子生物学领域，提供了一种捕获核酸片段的方法。所述方法包括以下步骤：A.以含待捕获核酸片段的核酸分子为原料，利用生物素标记的扩增引物或接头元件制备捕获探针；B.使捕获探针与待捕获核酸片段库杂交，利用含链霉亲和素或亲和素标记的固相载体捕获所述待捕获核酸片段本发明的捕获核酸片段的方法能够避免因为捕获探针的均一性差而导致的捕获效果差的现象的发生，并降低捕获核酸片段的成本。
一种捕获核酸片段方法

[发明专利]一种捕获核酸分子的方法及其应用-CN201910733022.1在审
发明人：李改玲;甘广丽;李妍;骆明杰;张萌;孙雷 -专利权人：深圳市真迈生物科技有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种核酸分子的捕获方法及其应用。本发明公开了一种捕获核酸分子方法，所述的核酸分子由第一核酸链和第二核酸链组成，所述第一核酸链和第二核酸链部分匹配形成双链区且核酸分子至少一端为单链区，该方法包括将探针与核酸分子接触，使探针与核酸分子的单链区域结合，形成杂交复合体，通过该方法捕获核酸分子，一方面可以捕获双链核酸分子，另一方面可以捕获单链分子，利用此方法捕获核酸分子，可大大提高捕获效率。同时，本发明公开了利用此捕获方法获得的杂交复合体及其在测序中的应用。
一种捕获核酸分子方法及其应用

[发明专利]基于生物芯片检测核酸结合蛋白－靶标蛋白之间是否存在相互作用的方法-CN200710121289.2有效
发明人：孙义民;张亮;曾令琴;任爱辉;魏丽;程京 -专利权人：博奥生物有限公司;清华大学
申请日： 2007-09-03 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于生物芯片检测核酸结合蛋白－靶标蛋白之间是否存在相互作用的方法。该方法包括以下步骤：1)将若干组核酸捕获探针加入到含有靶标蛋白的生物样品体系中，形成靶标蛋白－核酸结合蛋白－核酸捕获探针复合物，所述核酸捕获探针含有至少一段能与核酸结合蛋白相结合的序列；2)通过能与靶标蛋白特异结合的分子把所述的靶标蛋白－核酸结合蛋白－核酸捕获探针复合物分离出来，然后回收核酸捕获探针；3)将步骤2)回收的核酸捕获探针与固定在生物芯片基质上，且与所述核酸捕获探针对应的若干条单链固定化探针进行杂交，所述固定化探针的核酸序列与其对应的所述核酸捕获探针或核酸捕获探针中的一条链互补；4)检测杂交结果，分析核酸结合蛋白是否与靶标蛋白存在相互作用。
基于生物芯片检测核酸结合蛋白靶标之间是否存在相互作用方法

[发明专利]使用经修饰的捕获引物捕获和扩增靶多核苷酸的组合物和方法-CN202180041929.7在审
发明人： H·布莱克;E·阿米霍;M·莱萨德-维格 -专利权人：伊鲁米纳公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于在底物的表面处捕获靶多核苷酸的组合物。该组合物可包含多个捕获引物，该多个捕获引物与该底物的该表面偶联并且包含经修饰的核酸；和多个正交捕获引物，该多个正交捕获引物与该底物的该表面偶联并且包含经修饰的核酸。这些捕获引物的这些经修饰的核酸可包括锁定核酸(LNA)、肽核酸(PNA)或超级T。这些正交捕获引物的这些经修饰的核酸可包括锁定核酸(LNA)、肽核酸(PNA)或超级T。
使用修饰捕获引物扩增多核苷酸组合方法

[发明专利]检棒分析中改良的目标核酸的捕获及检测-CN01815305.4无效
发明人：海伦·李;玛格塔·阿纳斯达索瓦·狄尼瓦;沙恩·克里斯托菲尔·哈瑟伍德 -专利权人：海伦·李
申请日： 2001-07-06 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：在检棒分析中测试样品溶液中目标核酸的存在，样品溶液与检棒的接触端接触，使样品溶液通过毛细作用移至检棒的捕获带而使目标核酸被捕获。通过能杂交目标核酸的捕获探针，目标核酸能于捕获带中被捕获。能够杂交目标核酸的标记检测探针可用以在捕获带检测目标核酸。帮手探针可用以增强捕获和/或检测探针对目标核酸的结合，由此改良目标核酸检测的敏感度。亦述及检棒及试剂盒。
分析改良目标核酸捕获检测

[发明专利]检棒分析改良的捕获及检测形式多样性-CN01815306.2无效
发明人：海伦·李;胡香云;玛格塔·阿纳斯达索瓦·狄尼瓦 -专利权人：海伦·李
申请日： 2001-07-06 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明说明用于测试样品溶液中目标核酸存在的检棒(dipsticks)。检棒含有固定在检棒捕获区上的通用捕获探针(universalcaptureprobe)。通用捕获探针能杂交到吊钩捕获探针(hookcaptureprobe)，吊钩捕获探针能杂交到样品溶液中的目标核酸。检棒的接触端接触样品溶液，通过毛细作用使杂交了目标核酸的吊钩捕获探针移行到捕获区，而在此处检测目标核酸。通用及吊钩捕获探针的使用使得制备的检棒可用于捕获任何目标核酸，由此简化检棒的制备。目标核酸捕获的特异性可通过使用适合的吊钩捕获探针实现。本发明也说明方法及试剂盒。
分析改良捕获检测形式多样性

[发明专利]检棒分析中改良的结合相互作用-CN01815309.7有效
发明人：玛格塔·阿纳斯达索瓦·狄尼瓦;胡香云;海伦·李 -专利权人：海伦·李
申请日： 2001-07-06 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是说明用于样品溶液中测试目标核酸存在的检棒(dipsticks)的用途。检棒含有接触端用于接触样品溶液，以及远离接触端的捕获区，捕获探针(captureprobe)固定于此。捕获探针能杂交目标核酸。以检棒接触端接触样品溶液，后者通过毛细作用移行到捕获区。若样品溶液中存在目标核酸，则可在捕获区被捕获并检测。捕获探针以间隔臂(spacer)固定于捕获区。使用间隔臂可增加捕获探针与目标核酸间相互作用的稳定性，如此改良目标核酸检测的灵敏性。本发明也说明具有间隔臂的检测探针。
分析改良结合相互作用

[实用新型]原位捕获及扩增的核酸检测微流控芯片及核酸检测仪-CN202222647994.9有效
发明人：林宝宝;李保;邹瑜亮;杨毅 -专利权人：北京梓晶生物科技有限公司
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型提供一种原位捕获及扩增的核酸检测微流控芯片及核酸检测仪，其中检测芯片，包括：外壳，外壳内装设有各自密封的清洗液管、废液池管、试剂管，外壳外侧装设有预置核酸裂解液的样本管；流道板，连接于外壳的底部，其内构造有流道，流道板上还构造有反应腔室，反应腔室内具有核酸捕获滤纸；样本管中内容物能够被控制经由流道进入反应腔室内，并在核酸捕获滤纸处实现核酸捕获；清洗液管中内容物能够被控制经由流道进入反应腔室内清洗捕获的核酸本实用新型实现了核酸样本前处理、核酸裂解、核酸捕获、核酸清洗、核酸扩增的集成化设计。
原位捕获扩增核酸检测微流控芯片

[发明专利]检棒分析中改良的结合相互作用-CN200710184991.3无效
发明人：玛格塔·阿纳斯达索瓦·狄尼瓦;胡香云;海伦·李 -专利权人：真实世界诊疗有限公司
申请日： 2001-07-06 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是说明用于样品溶液中测试目标核酸存在的检棒(dipsticks)的用途。检棒含有接触端用于接触样品溶液，以及远离接触端的捕获区，捕获探针(capture probe)固定于此。捕获探针能杂交目标核酸。以检棒接触端接触样品溶液，后者通过毛细作用移行到捕获区。若样品溶液中存在目标核酸，则可在捕获区被捕获并检测。捕获探针以间隔臂(spacer)固定于捕获区。使用间隔臂可增加捕获探针与目标核酸间相互作用的稳定性，如此改良目标核酸检测的灵敏性。本发明也说明具有间隔臂的检测探针。
分析改良结合相互作用

[发明专利]靶核酸的多重分析-CN201480022755.X有效
发明人：达尼埃尔·C·普赖格伊邦;伊萨克·斯托纳;安东尼·富斯科;迈克尔·R·塔克特 -专利权人：萤火虫生物股份有限公司
申请日： 2014-04-25 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明尤其提供检测靶核酸的方法，其包含以下步骤：a)使样品与各包含至少一个靶捕获序列的一或多个捕获探针在准许所述一或多个捕获探针捕获所述样品中的一或多个靶核酸的条件下接触；b)在包含可检测实体的反应混合物中扩增所捕获的一或多个靶核酸以使得扩增的一或多个靶核酸标记有所述可检测实体；c)用多个再捕获探针培育扩增产物以使得所述扩增的一或多个靶核酸被所述多个再捕获探针再捕获；以及d)检测由与再捕获的扩增的一或多个靶核酸结合的可检测实体产生的信号，其中所述可检测信号的存在和/或丰度指示所述样品中的所述一或多个靶核酸的存在和
核酸多重分析

[发明专利]靶向核酸捕获和检测方法-CN202010108791.5在审
发明人：卢涛 -专利权人：卢涛
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向核酸捕获和检测方法，其中所述捕获方法包括：从生物样本中释放核酸；如果目标是RNA，需要在逆转录酶的作用下逆转录为cDNA；用标记引物进行等温扩增；使用捕获试剂对目标核酸片段进行捕获。检测方法包括：从生物样本中释放核酸；如果目标是RNA，需要在逆转录酶的作用下逆转录为cDNA；用特异性标记的引物进行等温扩增，得到目标核酸片段；使用捕获试剂对目标核酸片段进行捕获；使用显示反应、PCR或测序方法对目标核酸片段进行检测本申请的方法普适性强，且当样品中仅含微量目标核酸片段时，也能够富集和检测，同时目标核酸片段提取和检测时间大大缩短。
靶向核酸捕获检测方法

[发明专利]一种基于双链环模板的滚环扩增方法及其应用-CN202211072053.5在审
发明人：林东旭;杨玉霞;张亚飞 -专利权人：迈杰转化医学研究（苏州）有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于双链环模板的滚环扩增方法及其应用，所述方法包括：根据靶标核酸设计捕获探针，所述捕获探针从5’端到3’端依次包括：5’端互补序列P‑lig、中间的骨架序列P‑bb和3’端互补序列P‑ext；所述捕获探针的5’端互补序列P‑lig和3’端互补序列P‑ext分别于靶标核酸的两端互补，所述捕获探针的骨架序列P‑bb不与靶标核酸互补；采用捕获探针捕获靶标核酸，对捕获反应的产物进行延伸处理，所述捕获探针的3’端互补序列P‑ext沿靶标核酸进行延伸，所述靶标核酸的3’端沿捕获探针进行延伸，延伸结束后进行连接处理，得到双链环模板；利用滚环扩增酶对双链环模板进行滚环扩增。
一种基于链环模板扩增方法及其应用

[发明专利]一种靶向捕获尿液样本中目标核酸的捕获探针、试剂盒、方法及应用-CN202311084796.9在审
发明人：李学松;樊健;董兰兰;蔡迪;张良禄;周谛晗 -专利权人：北京大学第一医院;武汉艾米森生命科技有限公司
申请日： 2023-08-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于核酸靶向捕获技术领域，更具体地，涉及一种靶向捕获尿液样本中目标核酸的捕获探针、试剂盒、方法及应用。本发明利用提供的靶向捕获尿液样本中目标核酸的捕获探针和试剂盒可以特异性地捕获尿液样本中的目标核酸，快速、特异、高效的对目标核酸进行富集，且能够避免尿液样品中非目标DNA的非特异性结合，实现纯化和富集目标核酸的目的，显著提高捕获特异性，提高目标DNA的纯度。将上述捕获探针或试剂盒应用于尿液样本中尿路上皮癌检测时，能够增加检测特异性和准确性，提高检测灵敏度，降低假阴性结果检出。
一种靶向捕获尿液样本目标核酸探针试剂盒方法应用

[发明专利]检棒分析中改良的检测信号及捕获-CN201110035702.X无效
发明人：海伦·李;玛格塔·阿纳斯达索瓦·狄尼瓦 -专利权人：真实世界诊疗有限公司
申请日： 2001-07-06 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明叙述改良的检棒分析以测试样品溶液中目标核酸的存在。且提供检棒，其包含接触端以接触样品试剂，及位于远离接触端的捕获带的捕获部分以捕获目标核酸。将样品溶液与接触端接触，使得样品溶液通过毛细作用移至捕获带，且以多种不同的标记的检测探针检测，这些探针各能够杂交目标核酸的不同区域，检测信号由此增强。在其它方法中，将多种不同的捕获探针添加入样品溶液中，然后于捕获带被捕获部分结合而间接捕获目标核酸。目标核酸的捕获由此而增强。亦述及实施这种方法的试剂盒及检棒。
分析改良检测信号捕获

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